Технолог( Фармасинтез )

14 Октября

Партнерские Вакансии

Компания "Фармасинтез"

• Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».

• Контроль соблюдения персоналом производственного участка технологической дисциплины при подготовке помещений и оборудования к работе, при осуществлении технологических процессов производства, заполнении производственной документации в соответствии с требованиями технологической и внутренней нормативной документации.

• Контроль параметров технологических процессов производства, режимов производства, правильной эксплуатации технологического оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов.

• Осуществление трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство.

• Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов.

• Участие в проведении валидации технологических процессов.

  Своевременная разработка технологической документации по производству продукции, внутренних нормативных документов.

• Проведение обучения персонала.

Требования:

• Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое

• Знание технологического процесса производства стерильных лекарственных форм, знание устройства и принципа работы оборудования для производства стерильных лекарственных форм, опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных;

  Коммуникабельность, исполнительность, ответственность, умение работать в команде, умение анализировать, делать выводы и грамотно излагать информацию.

• Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP), Приказ №916, Решение ЕАЭС №77.

• официальное трудоустройство;
• график работы 5/2 ;
• корпоративный транспорт;
• частичная компенсация питания в столовой;
• ДМС.